土壤植酸酶测试盒

土壤植酸酶测试盒

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测定意义

植酸酶(phytase)是催化植酸及其盐类水解为肌醇与磷酸(盐)的一类酶的总称，属磷酸单酯水解酶，它能将食品和饲料中植酸及其盐转化为可供有机体利用的有效磷，降低粪便中的磷含量，减轻对环境的污染，改善营养成分的吸收和利用，因此具有极其广泛的研究和应用价值。

测定原理

植酸酶在一定温度和pH值条件下，水解底物植酸钠生成无机磷与肌醇衍生物，无机磷在酸性环境中与钼酸铵显色剂反应生成蓝色复合物，在700nm处有特征吸收峰，根据700nm处吸光值变化可计算得植酸酶活性。

自备实验用品及仪器

天平、低温离心机、酶标仪、96孔板、恒温水浴锅，甲苯(不允许快递)。
样品中AA提取：

1.按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）进行室温匀浆，然后转移到1.5 mL EP 管中，盖紧后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min；自来水冷却后，8000g，，4℃离心10min，上清液置冰上待测。

2.细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1mL试剂一），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；8000g，4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

3.血清等液体：直接检测。

计算公式如下：

1、血清（浆）LAP活力的计算:

单位的定义：每mL血清（浆）每分钟生成1 nmol的对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷V样÷T=205.8×ΔA

2、组织、细菌或细胞中LAP活力的计算:

（1）按样本蛋白浓度计算：

单位的定义：每mg组织蛋白每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(V样×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按样本鲜重计算：

单位的定义：每g组织每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min /g 鲜重）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(W× V样÷V样总) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按细菌或细胞密度计算：

单位的定义：每1万个细菌或细胞每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(2000×V样÷V样总) ÷T=0.103×ΔA

V反总：反应体系总体积，2×10-4 L；ε：对硝基苯胺摩尔消光系数，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm；V样：加入样本体积，0.05 mL；V样总：加入提取液体积，1 mL；T：反应时间，2 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；2000：细菌或细胞总数，2000万。

抗天然脱氧核糖核抗体ELISA试剂盒 n-DNA-Ab免费代测试剂

抗糖蛋白抗体ELISA试剂盒 GP免费代测试剂

抗肽酰基精氨脱亚胺酶4型ELISA试剂盒 PADI4免费代测试剂

抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体ELISA试剂盒 IgG免费代测试剂

抗髓磷脂相关糖蛋白ELISA试剂盒 MAG免费代测试剂

抗髓磷脂抗体IgAELISA试剂盒 AMA IgA免费代测试剂

抗双载蛋白ELISA试剂盒 AMPH免费代测试剂

抗双链DNA抗体/天然DNAELISA试剂盒 IgM免费代测试剂

抗鼠抗体ELISA试剂盒 HAMA免费代测试剂

抗嗜中性粒细胞胞浆抗体ELISA试剂盒 ANCA免费代测试剂

抗生长激素ELISA试剂盒 GH免费代测试剂

抗肾小球基底膜抗体ELISA试剂盒 GBM免费代测试剂

抗肾小球基底膜ELISA试剂盒 GBM免费代测试剂

抗肾小管基底膜抗体ELISA试剂盒 TBM免费代测试剂

抗肾上腺皮质抗体ELISA试剂盒 AAA免费代测试剂
土壤植酸酶测试盒海藻糖合成酶(TS)测试盒50管/24样 可见分光光度法

海藻糖6磷合成酶(TPS)测试盒100管/96样 微量法

海藻糖6磷合成酶(TPS)测试盒50管/48样 紫外分光光度法

海藻糖6磷酯酶(TPP)测试盒100管/48样 微量法

海藻糖6磷酯酶(TPP)测试盒50管/24样 可见分光光度法

血糖含量测试盒100管/96样 微量法

血糖含量测试盒50管/48样 可见分光光度法

葡萄糖含量测试盒100管/96样 微量法

葡萄糖含量测试盒50管/48样 可见分光光度法
注意事项：

1. 试剂盒中试剂三、试剂四和标准品均需临用前配制，且避光保存，配制好未使用完的4℃保存且3天内使用完毕。

2. 为保证实验结果的准确性，需先取1-2个样做预实验，如果测定的吸光值过高（高于2.5），用蒸馏水稀释后再测定。

3. 与茚三酮反应在570nm处无吸收峰，因此，570nm处测定结果不含这两种氨基酸的量。

4．检出限为100μmol/L。