锰过氧化物酶(MnP)测试盒

锰过氧化物酶(MnP)测试盒

商品详情：
测定意义

锰过氧化物酶(EC1.11.1.13)是一种含亚铁血红素的过氧化物酶，主要存在于担子菌中，属

于木质素降解酶系，能有效的降解木质素及废水和土壤中比较难降解的氯化物，叠氮化合物、

DTT，多环芳烃等。

测定原理

锰过氧化物酶在 Mn

2+存在的条件下，将愈创木酚氧化为四邻甲氧基连酚，在 465nm 有特征

吸收峰。 自备实验用品及仪器

天平、研钵、低温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96 孔板、恒温水浴锅。
样品中AA提取：

1.按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）进行室温匀浆，然后转移到1.5 mL EP 管中，盖紧后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min；自来水冷却后，8000g，，4℃离心10min，上清液置冰上待测。

2.细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1mL试剂一），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；8000g，4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

3.血清等液体：直接检测。

计算公式如下：

1、血清（浆）LAP活力的计算:

单位的定义：每mL血清（浆）每分钟生成1 nmol的对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷V样÷T=205.8×ΔA

2、组织、细菌或细胞中LAP活力的计算:

（1）按样本蛋白浓度计算：

单位的定义：每mg组织蛋白每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(V样×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按样本鲜重计算：

单位的定义：每g组织每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min /g 鲜重）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(W× V样÷V样总) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按细菌或细胞密度计算：

单位的定义：每1万个细菌或细胞每分钟生成1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(2000×V样÷V样总) ÷T=0.103×ΔA

V反总：反应体系总体积，2×10-4 L；ε：对硝基苯胺摩尔消光系数，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm；V样：加入样本体积，0.05 mL；V样总：加入提取液体积，1 mL；T：反应时间，2 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；2000：细菌或细胞总数，2000万。

MAX交互子1ELISA试剂盒 MXI1免费代测试剂

MAX基因关联蛋白AELISA试剂盒 MgA免费代测试剂

Matrin3蛋白ELISA试剂盒 MATR3免费代测试剂

MARCKS相关蛋白ELISA试剂盒 MARCKSL1免费代测试剂

Marapsin2蛋白ELISA试剂盒 MPN2免费代测试剂

Marapsin蛋白ELISA试剂盒 MPN免费代测试剂

Malectin蛋白ELISA试剂盒 MLEC免费代测试剂

Maestro蛋白ELISA试剂盒 MRO免费代测试剂

L-天冬氨脱氢酶ELISA试剂盒 ASPDH免费代测试剂

L-苏氨脱氢酶ELISA试剂盒 TDH免费代测试剂

Ly6/神经毒su1ELISA试剂盒 LYNX1免费代测试剂

Lunapark蛋白ELISA试剂盒 LNP免费代测试剂

LIM半丰富域蛋白1ELISA试剂盒 LMCD1免费代测试剂

Limkainβ1蛋白ELISA试剂盒 LKAP免费代测试剂

Leupaxin蛋白ELISA试剂盒 LPXN免费代测试剂
锰过氧化物酶(MnP)测试盒100T/96S超氧阴离子(OFR)测试盒/微量法

50管/48样超氧阴离子清除能力测试盒/分光光度法

100T/96S超氧阴离子清除能力测试盒/微量法

50管/48样单胺氧化酶(MAO)测试盒/比色法

50管/48样单胺氧化酶(MAO)测试盒/分光光度法

100T/96S单胺氧化酶(MAO)测试盒/微量法

50管/48样单宁含量测试盒/分光光度法

100管/96样单宁含量测试盒/微量法

50管/24样单宁酶(TAN)测试盒/分光光度法
注意事项：

1. 试剂盒中试剂三、试剂四和标准品均需临用前配制，且避光保存，配制好未使用完的4℃保存且3天内使用完毕。

2. 为保证实验结果的准确性，需先取1-2个样做预实验，如果测定的吸光值过高（高于2.5），用蒸馏水稀释后再测定。

3. 与茚三酮反应在570nm处无吸收峰，因此，570nm处测定结果不含这两种氨基酸的量。

4．检出限为100μmol/L。