ELISA试剂盒SCI文章即酶联免疫吸附实验，是一种常用的固相酶免疫测定办法。 因为ELISA办法活络，特异性强不需要特别设备，所以被广泛应用于各种抗原和抗体测定。
溶血标本及混有红细胞的血清选用ELISA法检查易发生假阳性。也许是溶血血清中富含过氧化酶物质（红细胞或血红蛋白中的亚铁血红素），ELISA试剂盒在洗刷过程中通常难以*洗脱，它可使H2O2释放出原生态氧（O），然后催化底物四甲基联苯胺生成可溶性的有色物质，即显蓝色，发生假阳性［2］。所以严峻溶血标本禁用。
ELISA试剂盒标本受细菌污染。因菌体中也许富含内源性辣根过氧化物酶，因而，被细菌污染的标本同溶血标本相同，亦可发生非特异性显色而搅扰测定成果。
标本保留不妥。在冰箱中保留过久的标本，在间接法ELISA测定中会导致本底过深、构成假阳性；为战胜上述搅扰，ELISA试剂盒测定的血清标本宜为新鲜收集；如不能当即测定，5 d内测定的血清标本可存放于4℃，1周后测定的血清标本应低温冻存；冻存后融解的标本，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充沛混合后再测定，但混匀时应轻柔，不行激烈振动。
塑料试管能吸附抗原物质，样本久置在塑料管内会使样本内抗原含量降低构成假阴性。*运用真空采血管；并运用非抗凝标本，肝素抗凝血浆会添加OD值，EDTA、酶抑制剂（如NaN3）可抑制ELISA体系中辣根过氧化物酶活性。
ELISA试剂盒SCI文章在工作中，有时为了争取时间迅速检查，ELISA试剂盒常在血液还未开始凝结时即强行离心别离血清，使血清中仍残留有些纤维蛋白原，在ELISA测定过程中能够构成肉眼可见的纤维蛋白块，易构成假阳性成果；因而血液标本收集后必须使其充沛凝结后再别离血清。
UV法含量测定    100mg    100609-200401    马来酸替加色罗
UV法含量测定    50mg    100610-200401    三苯双脒
含量测定    50mg    100611-200301    非那雄胺
含量测定    100mg    100613-200401    利塞膦酸钠
UV法含量测定    50mg    100614-200401    盐酸法舒地尔
含量测定    100mg    100615-200602    氯雷他定
含量测定    50mg    100616-200401    巴柳氮钠
检查用    100mg    100617-200501    3，4，5-*氧基苯甲酸
UV法含量测定    50mg    100618-200401    依帕司他
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